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*1. 일본은 온라인 도박 사이트의 연구 그룹 조정

이 재판은 Taiho Pharmaceutical과 계약을 맺고있는 Shimaoka Industrial Foundation의 일부인 Pharma Valley Center에 의해 수행되었습니다. 절제된 온라인 도박 사이트 환자에서 표준 치료 gemcitabine (GEM) 단일 요법을 TS-1 단일 요법과 비교하는 III 상 임상 시험이었다. 이 연구는 TS-1 경구 항암 단일 요법을 사용하는 환자의 전체 생존 (OS)이 GEM 단일 요법보다 우수하다는 것을 확인했으며, 절제된 온라인 도박 사이트 환자의 표준 조정 가능한 화학 요법은 TS-1이 전체 생존율을 크게 향상 시켰음을 보여 주었다.

이것은 절제된 온라인 도박 사이트 환자에서 TS-1의 효과를 나타내는 III 상 임상 시험입니다. TS-1은 암 치료에 종사하는 의사와 환자 모두에게 큰 기여를 할 것입니다. Taiho Pharmaceutical은 온라인 도박 사이트 분야의 연구에 대한 지속적인 약속을 유지합니다.

Pharma Valley Project 및 Shimaoka Cancer Center에서 발행 한 보도 자료 (일본어 만) 참조

Shimaoka Cancer Center 보도 자료는 다음에서 찾을 수 있습니다.http : //www.scchr.jp/
Pharma Valley Project 보도 자료는 다음에서 찾을 수 있습니다.http : //www.fuji-pvc.jp/

Fluoropyrimidine Class의 화학 요법 제제의 구성원 인 TS-1은 3 가지 제약 화합물의 조합입니다. Tegafur, 질병 후, 항암제 제제 플루오로 우라실 (5-FU)으로 전환되는 항 대사제 제제; Gimeracil (5- 클로로 -2, 4- 디 하이드 록시 피리 딘 또는 CDHP), 이는 간에서 5-FU의 분해를 감소시킨다; 및 위장관에서 5-FU 인산화를 감소시키는 오테 라실 (OXO). 위암 치료로 개발 된 TS-1은 1999 년 초기 승인 이후 일본의 위암 치료에 대한 표준 치료의 표준이되었습니다.
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이 연구에 33 개의 기관이 참여했습니다. 2007 년 4 월에 시작되었으며 3 년에 걸쳐 실시되어 절제된 온라인 도박 사이트을 가진 385 명의 환자 (UICC 단계 II 및 체강 동맥의 추가 절제술을 가진 III 단계 또는 III 단계)의 데이터를 컴파일했습니다. 이 시험은 Gemcitabine으로만 처리 된 그룹과 구강 항 종양제 TS-1로만 처리 된 그룹을 비교 하였다. 1 차 종점은 전체 생존 시간이었고, 2 차 종점은 안전, 릴레이가없는 생존 시간 및 건강 관련 삶의 질 (HRQOL)이었다. Gemcitabine 단일 요법 그룹은 1 일, 8 일 및 15 일에 1,000mg/m2에서 정맥 드릴 주입에 의해 투여되었으며 22 일은 휴식의 날이었으며 28 일 코스는 총 6 개월에 걸쳐 완료되었습니다. TS-1 단독으로 처리 된 그룹은 TS-1을 신체 표면적 (80, 100 또는 120 mg/일)에 따라 28 일 동안 두 번, 2 주간 휴식 기간에 따라 처방 된 용량으로 TS-1을 경구로 투여 한 후 6 개월 동안 총 4 개의 코스에 대해 총 6 주마다 반복되는 일정을 따랐습니다.
*2. JPN J Clin Oncol 2008; 38 (3) 227–229